Revitope et Junshi Biosciences concluent un accord de collaboration et de licence de recherche pour explorer des immunothérapies de nouvelle génération avec des anticorps ciblant la précision des cellules T


CAMBRIDGE, Mass. et SHANGHAI, 13 juillet 2020 / PRNewswire / – Revitope Oncology Inc (« Revitope Oncology »)., Une société de biotechnologie proposant une nouvelle classe d’immunothérapies de précision pour le cancer, sa filiale en propriété exclusive Revitope Limited (Revitope Limited, conjointement avec Revitope Oncology, « Revitope ») et Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH), une société biopharmaceutique leader axée sur l’innovation dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouvelles thérapies, a annoncé aujourd’hui que les sociétés avaient conclu une collaboration de recherche stratégique. Revitope s’appuiera sur sa plate-forme exclusive d’ingénierie des protéines ainsi que sur les nouveaux composants d’anticorps de Junshi pour développer le premier antigène de sa catégorie ciblant les thérapies contre le cancer. Revitope accorde à Junshi une licence mondiale exclusive sur les produits issus de la collaboration de recherche et recevra jusqu’à 160 millions de dollars dans les paiements d’étape de développement et de commercialisation pour chaque molécule de circuit d’anticorps engageant les cellules T (TEAC) sélectionnée par Junshi, plus des redevances échelonnées. Junshi s’engage également à investir directement dans Revitope Oncology pour un montant de 10 M $ pour 9,99% du total des actions Revitope Oncology sur une base telle que convertie avec des termes et conditions à convenir d’un commun accord et sous réserve du respect de toutes les lois applicables.

« En tirant parti de la plate-forme unique d’immunothérapie à deux composants de Revitope et de nos capacités d’anticorps internes allant de la découverte à la commercialisation, de nouvelles immunothérapies anticancéreuses ciblées avec précision peuvent être introduites dans des essais cliniques dans un proche avenir », a commenté le Dr Sheng YAO , Vice-président de Junshi Biosciences. « En tant que société axée sur l’innovation, nous pensons que la collaboration avec Revitope nous permettra de générer une nouvelle génération de composés d’immunothérapie de première classe conçus pour améliorer à la fois la sécurité et l’efficacité clinique. »

La plate-forme technologique propriétaire de Revitope T Cell Engaging Antibody Circuit (TEAC) exploite des antigènes tumoraux co-exprimés pour permettre le développement de médicaments anticancéreux hautement spécifiques avec une sécurité et une efficacité améliorées par rapport aux approches immunothérapeutiques conventionnelles. L’approche unique de Revitope est basée sur une paire d’anticorps ciblant les tumeurs avec un domaine d’engagement des cellules T partagé qui agissent comme des promédicaments inactifs à moins qu’ils ne rencontrent des cellules cancéreuses co-exprimant les deux antigènes.

« Nous sommes ravis de nous associer à Junshi, une société dotée de technologies de pointe de découverte d’anticorps et de capacités de développement de classe mondiale, pour faire progresser nos thérapies uniques à deux composants pour engager les cellules T qui ont la capacité de cibler les cellules tumorales et fournir des médicaments plus efficaces et plus sûrs aux patients « , a déclaré Steve Arkinstall, PhD, PDG, Revitope Oncology.

Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence, Junshi et Revitope identifieront les paires TEAC candidates au développement par rapport aux objectifs convenus. Revitope s’appuiera sur sa plate-forme d’ingénierie des protéines TEAC pour développer jusqu’à cinq nouvelles paires TEAC en utilisant des séquences propriétaires des anticorps de Junshi avec une activité pharmacologique et thérapeutique de premier ordre. Junshi recevra une licence mondiale pour les paires TEAC et sera seule responsable des études permettant l’IND ainsi que du développement clinique, de la fabrication et de la commercialisation. Revitope recevra jusqu’à 160 M $ des paiements d’étape de développement clinique et de commercialisation pour chaque molécule TEAC sélectionnée, plus des redevances échelonnées sur les ventes nettes.

À propos de la technologie de circuit d’anticorps engageant les cellules T de Revitope (TEAC): Immunothérapies spécifiques aux tumeurs

Parce que les tumeurs n’expriment généralement pas de protéines de surface cellulaire uniques à la tumeur, les thérapies conventionnelles à base d’anticorps bispécifiques peuvent générer une toxicité indésirable et substantielle « sur cible, hors tumeur ». Les circuits d’anticorps engageant les cellules T à deux composants de Revitope (TEAC) sont conçus pour permettre le recrutement et l’activation spécifiques des cellules T exclusivement par les cellules tumorales. Bien que développées avec des domaines de ciblage tumoraux traditionnels, les thérapies TEAC divisent le paratope CD3 (le domaine de reconnaissance des lymphocytes T) en deux moitiés, avec une moitié sur une molécule et l’autre moitié sur l’autre molécule. Cela permet un véritable ciblage à double antigène vers une adresse unique spécifique à la tumeur – deux entrées se réunissant pour permettre une sortie ciblée de précision, c’est-à-dire une véritable fonctionnalité de sécurité de porte «et». Ce n’est que lorsque les deux molécules se rencontrent par liaison à leurs différentes cibles tumorales sur la même cellule tumorale que les deux moitiés du domaine de liaison CD3 peuvent se recombiner et créer un domaine anti-CD3 pleinement fonctionnel (un TEAC). Les cellules normales n’exprimant qu’un ou aucun des antigènes ciblés ne provoqueront pas l’activation d’une paire de TEAC, évitant ainsi une toxicité indésirable dans les tissus sains.

À propos de Revitope Oncology, Inc.

Revitope Oncology, Inc. est une société de thérapie anticancéreuse financée par des fonds privés et spécialisée dans les biothérapies innovantes basées sur des anticorps spécifiques aux tumeurs. Située à Cambridge, MA, la société a conçu, conçu, breveté et testé de manière clinique de nouvelles classes de thérapies bispécifiques à base d’anticorps conçues pour permettre une immunothérapie spécifique aux tumeurs avec une efficacité thérapeutique et une sécurité améliorées. Pour plus d’informations, veuillez visiter revitope.com ou contactez-nous à contact.revitope@revitope.com.

À propos de Junshi Biosciences

Créée en 2012, Junshi Biosciences s’est engagée à développer des médicaments de première classe et les meilleurs de sa catégorie grâce à une innovation originale et à devenir un pionnier dans le domaine de la médecine translationnelle afin d’offrir aux patients des options de traitement efficaces et abordables. Sur 24 décembre 2018, Junshi Biosciences a été cotée au Conseil principal de la Bourse de Hong Kong avec le code de stock: 1877.HK. La Société a mis en place un pipeline de R&D diversifié comprenant 21 médicaments candidats avec des domaines thérapeutiques couvrant le cancer, les maladies métaboliques, les maladies auto-immunes, les maladies neurologiques et les maladies infectieuses. Les types de produits incluent les anticorps monoclonaux, les protéines de fusion, les conjugués anticorps-médicament et les médicaments à petites molécules. Avec une capacité de fermentation combinée de 33 000 L dans deux installations GMP à Shanghai et Suzhou, Junshi a établi l’infrastructure de fabrication pour soutenir la commercialisation et fournir à nos partenaires et patients des produits de haute qualité via un réseau de chaîne d’approvisionnement mondial. Pour plus d’informations, veuillez visiter: http://junshipharma.com.

(PRNewsfoto / Revitope Oncology, Inc.)

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SOURCE Revitope Oncology, Inc.